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医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
第一章 总则 第一条 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,参照《药品生产质量管理规范》的基本原则,制定本规范。 第
发布时间:2022-07-29
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咖啡因管理规定
第一章 总则 第一条 为加强对咖啡因的监督管理,保证医疗、科研、工业生产和出口需要,防止流入非法渠道,根据《精神药品管理办法
发布时间:2022-07-29
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药品监督管理统计管理办法(试行)
第一章 总则 第一条 为加强对药品监督管理统计的管理,保障统计资料的准确性和及时性,发挥统计在药品监督管理中的重要作用,根据
发布时间:2022-07-29
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医疗器械标准管理办法(试行)
第一章 总则 第一条 为了加强医疗器械标准工作,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
发布时间:2022-07-29
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中药材生产质量管理规范(试行)
第一章 总则 第一条 为规范中药材生产,保证中药材质量,促进中药标准化、现代化,制订本规范。 第二条 本规范是中药材生
发布时间:2022-07-29
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国家药品监督管理局行政立法程序规定
第一章总 则 第一条 为了规范我局行政立法程序,保证行政立法质量,根据《中华人民共和国立法法》、《行政法规制定程序条例》、《
发布时间:2022-07-29
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国家药品监督管理局行政复议暂行办法
第一章 总 则 第一条 为规范和加强国家药品监督管理局行政复议工作,根据《中华人民共和国行政复议法》(以下简称《行政复议法》
发布时间:2022-07-29
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药品监督行政处罚程序规定
第一章总则 第一条为保证药品监督管理部门正确行使行政处罚职权,保护公民、法人和其他组织的合法权益,根据《中华人民共和国行政处
发布时间:2022-07-29
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药物非临床研究质量管理规范
第一章总则 第一条为提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性和可靠性,保障人民用药安全,根据《中华人民共和国药
发布时间:2022-07-29
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药物临床试验质量管理规范
第一章总则 第一条为保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、
发布时间:2022-07-29
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