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药品不良反应报告和监测管理办法
第一章总则 第一条为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理
发布时间:2022-07-29
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兽药管理条例实施细则
第一章 总则 第一条 根据《兽药管理条例》第四十九条的规定,制定本细则。 第二条 凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣
发布时间:2022-07-29
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兽药生产质量管理规范
第一章 总则 第一条 根据《兽药管理条例》规定,制定本规范。 第二条 本规范是兽药生产和质量管理的基本准则,适用于兽药
发布时间:2022-07-29
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医疗废物管理行政处罚办法(试行)
第一条 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《中华人民共和国固体废物污染环境防治法》和《医疗废物管理条例》(以下简称《条例》),县
发布时间:2022-07-29
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国家食品药品监督管理局关于涉及行政审批的行政规章修改
为保证《行政许可法》在食品药品监督管理系统的顺利实施,根据国务院《关于贯彻实施〈中华人民共和国行政许可法〉的通知》(国发〔2003〕23
发布时间:2022-07-29
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互联网药品信息服务管理办法
第一条为加强药品监督管理,规范互联网药品信息服务活动,保证互联网药品信息的真实、准确,根据《中华人民共和国药品管理法》、《互联网信
发布时间:2022-07-29
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医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(局令第10号)
第一条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。 第二条 凡
发布时间:2022-07-29
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生物制品批签发管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理
发布时间:2022-07-29
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医疗器械生产监督管理办法
第一章总则 第一条 为加强医疗器械生产的监督管理,规范生产秩序,保证医疗器械安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本
发布时间:2022-07-29
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直接接触药品的包装材料和容器管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强直接接触药品的包装材料和容器(以下简称“药包材”)的监督管理,保证药包材质量,根据《中华人民共
发布时间:2022-07-29
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