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药品生产监督管理办法
第一章 总则 第一条 为加强药品生产的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下
发布时间:2022-07-29
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医疗器械经营企业许可证管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。 第二条 《医疗
发布时间:2022-07-29
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医疗器械注册管理办法
第一章 总则 第一条 为规范医疗器械的注册管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
发布时间:2022-07-29
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卫生行政许可管理办法
第一章 总 则 第一条 为规范卫生行政部门实施卫生行政许可,根据《中华人民共和国行政许可法》(以下简称《行政许可法》)和有关卫
发布时间:2022-07-29
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兽药注册办法
第一章 总则 第一条 为保证兽药安全、有效和质量可控,规范兽药注册行为,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 第二条 在
发布时间:2022-07-29
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兽药产品批准文号管理办法
第一章 总 则 第一条 为加强兽药产品批准文号的管理,根据《兽药管理条例》,制定本办法。 第二条 兽药产品批准文号的申
发布时间:2022-07-29
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关于疾病预防控制体系建设的若干规定
第一章 总则 第一条 为加强疾病预防控制体系建设,提高疾病预防控制和突发公共卫生事件应急处置能力,保障人民身体健康和生命安全
发布时间:2022-07-29
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医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
第一章 总则 第一条 为加强医疗机构制剂配制的监督管理,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人
发布时间:2022-07-29
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互联网著作权行政保护办法
第一条 为了加强互联网信息服务活动中信息网络传播权的行政保护,规范行政执法行为,根据《中华人民共和国著作权法》及有关法律、行政法规
发布时间:2022-07-29
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保健食品注册管理办法(试行)
第一章 总则 第一条 为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人体食用安全,根据《中华人民共和国食品卫生法》、《中
发布时间:2022-07-29
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