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国家药品监督管理局关于加强中药注册管理有关事宜的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局或卫生厅（局）：根据《药品管理法》、《新药审批办法》及《仿制药品审批办法》等有关规定，为

发布时间：2022-07-29

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国家药品监督管理局药品注册司关于药品注册申报及受理事

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，解放军总后药品监督管理局：《药品注册管理办法》（试行）已于2002年12月1日起施行，该办法

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国家药品监督管理局关于实施《药品注册管理办法》（试行

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《药品注册管理办法》（试行）（以下简称《办法》）已于2002年12月1日施行。为做好《办法》

发布时间：2022-07-29

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国家药品监督管理局关于药品注册审批收费事项的公告

按照《药品管理法实施条例》的规定，新药的定义有所变化，药品注册分类也必然随之变化，新的注册分类在今年12月1日实施的《药品注册管理办

发布时间：2022-07-29

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关于药用滑石粉、雄黄实施批准文号管理事宜的补充通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为加强药用滑石粉、雄黄的管理，我局于2000年4月14日下发的《关于加强中药注册管理有关事宜

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关于药品变更生产企业名称和变更生产场地审批事宜的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：国家药品监督管理局于2002年12月4日下发的《关于实施〈药品注册管理办法〉（试行）有关事项

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关于部分车间独立为药品生产企业后品种归属问题的复函

浙江省药品监督管理局：你局《关于部分车间独立为药品生产企业后品种归属问题的请示》（浙药监注［2003］103号）收悉。根据《药品

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国家食品药品监督管理局药品注册司关于生化药品注册管理

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为规范生化药品的注册管理，经研究，对生化药品的注册审评及质量控制提出几项管理原则，现通

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保健食品评审技术规程

第一章总则第一条根据《保健食品管理办法》（以下简称《办法》）的有关要求，为使保健食品的评审工作科学化、规范化、标准化，

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保健食品功能学评价程序和检验方法

1 主题内容和适用范围本程序和检验方法规定了评价食品保健作用的统一程序和检验方法。本程序和检验方法适用于评价食品的免

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