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关于改革和加强执业药师继续教育管理工作的意见

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：我国自1994年实施执业药师资格制度以来，执业药师继续教育不断发展完善，执业药师队伍整体素

发布时间：2022-07-29

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关于印发执业药师继续教育管理暂行办法的通知（急件）

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：为贯彻落实国务院行政审批制度改革精神，根据《关于改革和加强执业药

发布时间：2022-07-29

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关于执业药师注册管理暂行办法的补充意见

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：依照《行政许可法》和《国务院对确需保留行政审批项目设定行政许可的

发布时间：2022-07-29

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关于调整国家执业药师资格考试大纲药事管理与法规科目部

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：根据2003年版国家执业药师资格考试大纲《药事管理与法规》科目中规定

发布时间：2022-07-29

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关于印发2006-2010年全国执业药师继续教育指导大纲的通知

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），国家食品药品监督管理局机关各司室、各直属单位：为适应行政审批制度

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关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知

国家药品监督管理局各医疗器械质量监督检验中心：为了规范进口医疗器械的注册检测工作，经研究，我局制定了《进口医疗器械注册检测

发布时间：2022-07-29

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关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补

各省、自治区、直辖市药品监督管理局，各医疗器械质量监督检验中心，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心：为了规范进口医疗器

发布时间：2022-07-29

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关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为规范一次性使用无菌医疗器械产品的注册申请，结合各方面情况，经研究，现就有关规定补充通

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关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为了规范行政审批标准，明确医疗器械产品注册要求，统一把握注册受理尺度，体现公开、公平、

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关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：为落实2002年全国医疗器械监督管理工作会议精神，严格医疗器械上市审批，从源头上确保市场准

发布时间：2022-07-29

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