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雌激素哌嗪类衍生物的合成及其促骨生长活性

摘要：设计合成了以籍次乙基为桥将雌激素通过3-OH醚化与4种不同哌嗪环相连的衍生物，包括中间体共合成了12个化合物，其中8个目标物及3个中

发布时间：2022-07-28

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骨吸收抑制剂氨基二膦酸类化合物及其钠盐的合成

摘要：氨基膦酸作为骨吸收抑制剂，疗效显著、剂量小、作用时间长以氨基羧酸溶液直接与三氯化磷反应，免用无水亚磷酸，避免了反应对试剂及

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花生四烯酸及其代谢物的生物学作用

摘要：花生四烯酸(AA)是人体的一种必需脂肪酸本文阐述它的存在与分布及生化代谢途径，并就AA及其代谢物的生理功能进行综述同时探讨它们与

发布时间：2022-07-28

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抗真菌药阿莫罗芬的合成

摘要：以叔戊基苯为原料，经羟甲基化、溴代，生成4-溴甲基叔戊基苯(2)，再与甲基丙二酸二乙酯缩合，水解，脱羧，制得关键中间体2-甲基-3-(4

发布时间：2022-07-28

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两个新型抗炎药

20世纪90年代初，研究发现环氧化酶(COX)存在两种不同亚型：环氧化酶-1(COX-1)和环氧化酶-2(COX-2) COX-1是正常细胞的组成蛋白，在正常组织

发布时间：2022-07-28

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人工佐剂三棕榈酰-S-甘油酰-半胱氨酸(P3C)及其中间体Fmoc

摘要：三棕榈酰-S-甘油酰-半胱氨酸(P3C)是一种B细胞分裂原，并能在体内激活细胞毒T淋巴细胞它是一种无毒佐剂对该佐剂进行了合成，重点进

发布时间：2022-07-28

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双脱氧尿苷的合成

摘要：以2′-脱氧尿苷为原料，先用甲磺酰氯将3′，5′-羟基保护制得化合物(2)，然后在氢氧化钠水溶液中形成3′，5′-O-环状物(3)，再与叔丁

发布时间：2022-07-28

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盐酸西替利嗪的合成

摘要：以氯苯和苯甲酰氯为起始原料，经付克反应、还原、氯化，再分别与哌嗪、氯乙醇、氯乙酸钠缩合，成盐制得盐酸西替利嗪，总收率为28 2%

发布时间：2022-07-28

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异黄酮哌嗪衍生物的合成

摘要：异黄酮类化合物广泛存在于植物中，具有多种生理活性以苯乙酸和间苯二酚为原料，合成了9个异黄酮哌嗪衍生物，均未见文献报道其结构

发布时间：2022-07-28

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“一勺烩”合成甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐

摘要以乙酸乙酯、原甲酸三乙酯、乙酸酐等为起始原料经缩合、环化等五步反应合成了新型免疫调节抑制剂——抗类风湿性关节炎新药来氟米特经

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